La myopathie de Duchenne stoppée net

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Dettagli Bibliografici
Pubblicato in:	Sciences et avenir No 828
Autore principale:	Jalinière, Hugo.
Natura:	Article de revue
Pubblicazione:	2016.
Soggetti:	Myopathie pseudo-hypertrophique de Duchenne > Thérapeutique. CRISPR (génétique). Articles de périodiques
Riassunto:	L'anomalie génétique à l'origine de cette maladie a pu être corrigée grâce à la technique CRISPR qui reprogramme un virus pour acheminer un médicament.
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Descrizione
Riassunto:	L'anomalie génétique à l'origine de cette maladie a pu être corrigée grâce à la technique CRISPR qui reprogramme un virus pour acheminer un médicament.
Descrizione fisica:	p.76.
ISSN:	0036-8636

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